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化妝品的工廠(chǎng)和產(chǎn)品的FDA注冊(cè)認(rèn)證

管理化妝品的法律
　　美國(guó)FDA管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標(biāo)簽法》（FPLA）和其它適用法規(guī)
。
化妝品通關(guān)程序
　　FDCA第801節(jié)授權(quán)美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）檢驗(yàn)通過(guò)美國(guó)海關(guān)進(jìn)入美國(guó)境內(nèi)的化妝品。檢驗(yàn)既可在入境之前，也可在抵
達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。進(jìn)口商/中間商把向美國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)文件副本，連同每次報(bào)關(guān)物品的發(fā)票提交給FDA。美國(guó)海關(guān)和FDA對(duì)
報(bào)關(guān)歸檔分類(lèi)以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報(bào)關(guān)文件后，對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。
　　通過(guò)對(duì)化妝品進(jìn)行記錄復(fù)核，將做出下列三項(xiàng)之一的決定：
　　本批放行；
　　本批自動(dòng)扣押；
　　通過(guò)碼頭檢驗(yàn)或取樣以進(jìn)行檢驗(yàn)。
碼頭檢驗(yàn)
　　對(duì)于化妝品，碼頭檢驗(yàn)基本上包括對(duì)于強(qiáng)制性標(biāo)簽要求的標(biāo)簽檢驗(yàn)，以確定化妝品的標(biāo)簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容：
　　配料標(biāo)簽
　　禁用配料
　　英語(yǔ)標(biāo)簽
　　不準(zhǔn)許使用的色素
　　法規(guī)要求的警示性說(shuō)明
　　產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。
　　其它強(qiáng)制性標(biāo)簽信息（如制造商工廠(chǎng)的名稱(chēng)和地址，包裝商或經(jīng)銷(xiāo)商企業(yè)的名稱(chēng)和地址，品名，內(nèi)容物凈含量的公布等）