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化妝品的工廠和產品的FDA注冊認證

管理化妝品的法律
　　美國FDA管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標簽法》（FPLA）和其它適用法規
。
化妝品通關程序
　　FDCA第801節授權美國食品和藥物管理局（FDA）檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵
達進口商和中間商之后進行。進口商/中間商把向美國海關報關文件副本，連同每次報關物品的發票提交給FDA。美國海關和FDA對
報關歸檔分類以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關文件后，對進口產品的初檢是記錄復核。
　　通過對化妝品進行記錄復核，將做出下列三項之一的決定：
　　本批放行；
　　本批自動扣押；
　　通過碼頭檢驗或取樣以進行檢驗。
碼頭檢驗
　　對于化妝品，碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗，以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內容：
　　配料標簽
　　禁用配料
　　英語標簽
　　不準許使用的色素
　　法規要求的警示性說明
　　產品需用符合21CFR700.25節要求的抗干擾的包裝。
　　其它強制性標簽信息（如制造商工廠的名稱和地址，包裝商或經銷商企業的名稱和地址，品名，內容物凈含量的公布等）