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化妝品的工廠和產(chǎn)品的FDA注冊認(rèn)證

管理化妝品的法律
　　美國FDA管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標(biāo)簽法》（FPLA）和其它適用法規(guī)
。
化妝品通關(guān)程序
　　FDCA第801節(jié)授權(quán)美國食品和藥物管理局（FDA）檢驗通過美國海關(guān)進(jìn)入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵
達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。進(jìn)口商/中間商把向美國海關(guān)報關(guān)文件副本，連同每次報關(guān)物品的發(fā)票提交給FDA。美國海關(guān)和FDA對
報關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報關(guān)文件后，對進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。
　　通過對化妝品進(jìn)行記錄復(fù)核，將做出下列三項之一的決定：
　　本批放行；
　　本批自動扣押；
　　通過碼頭檢驗或取樣以進(jìn)行檢驗。
碼頭檢驗
　　對于化妝品，碼頭檢驗基本上包括對于強(qiáng)制性標(biāo)簽要求的標(biāo)簽檢驗，以確定化妝品的標(biāo)簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容：
　　配料標(biāo)簽
　　禁用配料
　　英語標(biāo)簽
　　不準(zhǔn)許使用的色素
　　法規(guī)要求的警示性說明
　　產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。
　　其它強(qiáng)制性標(biāo)簽信息（如制造商工廠的名稱和地址，包裝商或經(jīng)銷商企業(yè)的名稱和地址，品名，內(nèi)容物凈含量的公布等）